مقایسه اثرات درمانی گاباپنتین و آنتی 
هیستامین‌ها در درمان خارش اورمیک و اختلالات سایکولوژیک ناشی از آن
تداخل دارویی زمانی رخ می دهد که یک ماده اثربخشی دارو را 
تغییر می دهد. پزشک معالج با توجه به سن، 
شرایط و وضعیت بیمار دارو را تجویز می 
کند و به تاثیر و عوارض دارو تسلط بیشتری دارد.
از نا­هنجاری­های مشاهده 
شده دیگر در این تحقیق تیروئید ­فولیکولار می­باشد.

از مشخصات دیگر اختلالات دوقطبی با شروع زودرس، همبودی بالای اختلالات اضطرابی است که سیر بیماری را بدتر می‌کند.

درمان این اختلالات هم با داروهای ضد افسردگی 
منجر به عدم ‌ثبات خلق در بیماران می‌شود که درمان را در این بیماران با مشکل مواجه می­سازد.

برخی پیشنهاد کرده اند که از گاباپنتین در افراد با سابقه میوکلونوس یا 
میاستنی گراویس اجتناب شود ، زیرا ممکن است علائم 
این دو بیماری را القا یا تقلید کند.
مطالعات همچنین نشان داده است که میزان افکار خودکشی در بیماران مبتلا 
به اختلال دوقطبی که گاباپنتین مصرف می کنند در مقایسه با افرادی که لیتیوم مصرف می کنند ، تقریباً دو برابر شده است.

کليه مطالب منتشر شده در این سايت، صرفا جهت 
اطلاع رسانی بوده و مراجعین محترم 
برای اطمینان حتما باید با پزشک خود 
مشورت کنند، اين سايت هیچ مسئوليتی در رابطه با محتویات منتشر شده نخواهد داشت .
از تمامی پزشکانی که دُروانا را برای رسیدن به این هدف همراهی می نمایند، کمال تشکر را داریم.
برای رفع یبوست ناشی از گاباپنتین از 
رژیم غذایی پرفیبر و مایعات فراوان استفاده کنید.
گاباپنتین به صورت off-label در 
درمان برخی شرایط مانند فیبرومیالژی، 
پیشگیری از میگرن و گرگرفتگی استفاده می شود.

گاباپنتین برای درد در بزرگسالان مبتلا 
به فیبرومیالژیا. دو نویسنده مطالعه مروری 
به‌طور جداگانه به استخراج 
داده‌ها و ارزیابی کیفیت مطالعات پرداختند و خطر سوگیری 
را ارزیابی کردند. ما تصمیم گرفتیم 
از داده‌های دوتایی برای محاسبه خطر 
نسبی و تعداد مورد نیاز برای درمان برای یک رویداد اضافی با روش‌های استاندارد 
استفاده کنیم.
هم‌اکنون برخی از پزشکان 
از این دارو برای پیش‌گیری از سردرد میگرنی ، درمان نیستاگموس 
و نیز کاهش دردهای نوروپاتیک (عصبی) استفاده می‌کنند.

گاباپنتین همچنین در درمان دردهای مزمن ناشی از آسیب عصبی نیز تجویز می شود .
تفاوت آماری معنی­داری در سن، جنس و میانگین نمرات چهار معیار فوق در سطح پایه بین دو گروه وجود نداشت.
تغییرات از پایه برای دو گروه درCGI 
HARS ،BDI و YMRS بعد از 8 هفته معنی­دار بود ولی 
تفاوت بین دو درمان از نظر آماری معنی­دار نبود (جدول 1).
مقایسه­ی CGI در پایه و هفته­ی هشتم بین دو گروه معنی­دار نبوده است، ولی مقایسه­ی CGI در سطح پایه و هفته­ی 
هشتم در هر دو گروه معنی­دار بوده است (جدول 1).

دارونما (قرص ساکاروز در جلد 
کپسول ایندومتاسین) که روزی 2 بار شروع 
شده تا 4 بار در روز در هفته­ی اول افزایش یافت.